時間：2023-02-16
2022年10月18日，Journal of Clinical Oncology（IF:50.7）刊登了PARP抑制劑奧拉帕尼聯(lián)合抗血管生成藥物西地尼布（Cediranib）治療前列腺癌的臨床研究（注冊號:NCT02893917）。
背景
西地尼布（Cediranib）是一種針對VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3的抗血管生成藥物，在臨床前模型中抑制同源重組修復（HRR）基因BRCA1、BRCA2和RAD51的表達，并增加腫瘤對PARP抑制劑的敏感性。
奧拉帕尼是一種PARP抑制劑，在DNA修復基因改變的轉(zhuǎn)移性導管耐藥前列腺癌（mCRPC）患者中有臨床療效。
研究方法
這項隨機、開放標簽的II期臨床試驗流程見圖1。
圖1. 臨床試驗流程圖
2017年8月至2019年2月，90名患者被納入研究。并對90例受試者中的84例（93%）進行HRR基因測序。
研究結(jié)果
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